Clinical Research Specialist

Postcode en gemeente:

9100 Sint-Niklaas

Functieomschrijving:

Het Klinisch studiecentrum staat in voor de volledige coördinatie van klinische studies en wetenschappelijke onderzoeksprojecten binnen VITAZ. Momenteel zijn er bijna 130 studies actief. Op heden gaat het vooral om pharma-driven fase II, III en IV trials, maar ook academische trials in samenwerking met universitaire centra en andere onderzoeksgroepen. Gezien de uitbreiding van het aantal studies zijn we op zoek naar een gemotiveerde Clinical research specialist om ons enthousiaste team te versterken.

Je neemt specifieke taakgebieden op met betrekking tot de uitvoering van klinische studies waaronder:

  • Ondersteuning bieden bij het rekruteren van patiënten (Informed consent, screening van patiënten,…).
  • Studiecoördinatie (bv. kritische verwerking van het research-protocol, de nauwgezette toepassing ervan, planning, uitvoering en opvolging van de studieactiviteiten en -onderzoeken).
  • Het faciliteren, superviseren en uitvoeren van klinisch-technische en logistieke interventies (bv, urine-analyses, verwerken en verzenden van bloedstalen, vragenlijsten,…).
  • Datamanagement (bv. input in een e-CRF, rapportering in het elektronisch medisch dossier).
  • Je bent het aanspreekpunt voor de patiënten, artsen, industrie en/of regulerende instanties.
  • Administratie: je staat in voor het vervolledigen en bewaren van studie-specifieke documenten, investigator-site files op vraag van sponsor, artsen, regulerende instanties.
  • Kwaliteitsmanagement: Je voert studies uit volgens de normen van Good Clinical Practice (GCP). Je ondersteunt sponsor (en/of regulerende instanties) bij monitoring visites en audits en bereidt deze voor.
  • Multidisciplinair overleg met verschillende medische disciplines.
  • Je staat in voor de praktische implementatie van nieuwe studies binnen ons ziekenhuis in samenwerking met sponsors en betrokken medische departementen.
  • Deelname aan Investigator meetings
Jobvereisten:
  • Je hebt een master in een klinisch wetenschappelijke richting (-> bij voorkeur in de verpleegkunde, biomedische wetenschappen of een paramedisch gebied),
  • Ervaring in een vergelijkbare functie vormt een meerwaarde.
  • Je bent op de hoogte van de gangbare wet- en regelgeving betreffende studies
  • Je houdt van zelfstandig werken met een eigen consultatie (-> onder de supervisie van de artsen) maar werkt ook vlot in team
  • Je bent flexibel ingesteld en hebt het vermogen om aan meerdere taken tegelijk te werken.
  • Je bent vlot in de communicatie met patiënten, artsen, de industrie, regulerende instanties,….
  • Je werkt gestructureerd en resultaatgericht.
  • Je hebt een analytische geest, bent dynamisch en stressbestendig
  • Je beheerst vlot Engels en Nederlands en begrijpt Frans.
  • Je kan overweg met diverse informaticatoepassingen (bv. Office, …)
Ons aanbod:
  • Een vast contract met een jobtime van 90%of 100%.
  • Een fijn team van enthousiaste collega’s die jou met open armen ontvangen.
  • Deskundige ondersteuning door jouw verantwoordelijke, collega’s en ons team ‘Begeleiding nieuwe medewerkers’.
  • Opleidingskansen om je talenten verder aan te scherpen en hierdoor professioneel en persoonlijk te groeien. Naast on-the-job-opleiding krijg je de mogelijkheid om zowel interne als externe opleidingen te volgen.
  • Bijkomende vakantiedagen buiten de wettelijke vakantie.
  • Gratis hospitalisatieverzekering voor vaste contracten, maaltijdchequesfietsvergoeding, gratis treinabonnement, en nog een ruime waaier aan andere personeelsvoordelen (bedrijfsrestaurant, kortingen bij handelszaken,…)

Neem zeker een kijkje op Wat hebben we te bieden? | VITAZ voor meer informatie over al onze troeven.

De verloning is volgens looncategorie 16 (IF.IC barema) van PC 330. We houden rekening met jouw opgebouwde ervaring.

Hoe solliciteren?

Ben jij een teamplayer met een hart voor al onze patiënten en wil je deel uitmaken van ons TOP-team? Stuur ons dan vandaag nog jouw gegevens en motivatiebrief elektronisch door via onze jobsite. Je ontvangt van ons meteen een bevestigingsmail. Voor bijkomende informatie over de functie kan je terecht bij:

Isabel De Brabander, Hoofd klinisch studiecentrum, 03/760 25 73

Erik Vlaminck, Manager investeringsbeleid, 03/760 23 87

Lut van De Vijver, Zorg- en clustermanager, 03/760 28 62

Heb je nog vragen? Dan kan je altijd terecht bij Valérie Vermeersch van de dienst Personeel & Organisatie op 03 760 78 86.

Link naar de vacature: Clinical Research Specialist (werkenbijvitaz.be)


Andere vacatures bij deze organisatie:

Vitaz vzw
Lepelstraat 2
9160 Lokeren
03 760 60 60
info@vitaz.be
https://www.vitaz.be

Schrijf je in op onze nieuwsbrief

Wil je graag op de hoogte blijven van het laatste nieuws bij
Dag v/d Zorg? Schrijf je dan in op onze nieuwsbrief.